万邦德：全资子公司万邦德制药WP107获FDA临床试验许可

万邦德医药控股集团股份有限公司全资子公司万邦德制药集团有限公司获得美国FDA批准，允许其自主研发的WP107（石杉碱甲口服溶液）用于治疗全身型重症肌无力的临床试验。该药品此前已获得FDA孤儿药认定，享受相关政策支持。此次许可短期内对公司经营业绩不会产生重大影响。