万邦德：子公司WP103药品获美国FDA新药临床试验许可

万邦德医药控股集团股份有限公司全资子公司万邦德制药集团有限公司自主研发的WP103石杉碱甲注射液获得美国FDA临床试验许可，用于治疗新生儿缺氧缺血性脑病。这是公司在创新药研发方面的重要进展，但短期内对经营业绩影响有限，且临床试验进度和结果存在不确定性。