万邦德制药获FDA临床试验许可新药WP103有望治疗新生儿脑病

万邦德（002082.SZ）全资子公司万邦德制药集团有限公司自主研发的WP103（石杉碱甲注射液）获得美国FDA临床试验申请许可，用于治疗新生儿缺氧缺血性脑病。此前该药物已获FDA罕见儿科疾病认定和孤儿药认定。此次临床试验将支持在中国人群中的临床数据桥接，加速新适应症开发。公司2024年前三季度实现营业收入10.74亿元，同比增长5.56%，归母净利润4570.6万元，同比扭亏为盈。