万邦德002082.SZ：甲钴胺获FDA孤儿药认定，加速国际化布局

2025年2月17日，万邦德医药控股集团股份有限公司宣布其全资子公司万邦德制药集团有限公司开发的甲钴胺药物获得美国FDA孤儿药资格认定，用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）。该认定将加速公司药品国际化战略布局，并享有FDA提供的多项激励措施，但仍需进行临床试验申请，结果存在不确定性。