上海莱士子公司人纤维蛋白原获批临床试验

上海莱士全资子公司郑州莱士血液制品有限公司获得国家药品监督管理局关于“人纤维蛋白原”药物临床试验的批准通知书，针对先天性和获得性纤维蛋白原缺乏症。临床试验应在3年内实施，逾期未有受试者签署知情同意书则批准通知书失效。公司预计临床试验将为未来业绩带来积极影响，但研发周期长且存在不确定性。2024年前三季度，上海莱士实现收入63.14亿元，归母净利润18.38亿元。