上海莱士：关于全资子公司获得药物临床试验批准通知书的公告

上海莱士全资子公司郑州莱士血液制品有限公司收到国家药品监督管理局关于‘人纤维蛋白原’药物临床试验批准通知书，同意开展针对先天性和获得性纤维蛋白原缺乏症的临床试验。临床试验需在3年内实施，否则批准通知书将失效。公司表示这有望对未来业绩产生积极影响，但也提醒投资者注意药物研发过程中的不确定性和风险。