仙琚制药：关于全资子公司通过美国FDA现场检查的公告

浙江仙琚制药股份有限公司全资子公司台州仙琚药业有限公司通过了美国FDA的cGMP现场检查，检查范围涵盖罗库溴铵、维库溴铵、泼尼松、氢化可的松等原料药，检查结果为NAI（No Action Indicated）。此次通过检查表明台州仙琚的质量体系符合美国FDA的要求，有助于提升公司在国际市场的竞争力，但医药产品行业存在一定的不确定性。