精华制药获帕金森药注册证 含国内首仿规格

2025年11月11日，精华制药收到国家药监局核发的卡左双多巴缓释片两个规格的药品注册证书。其中卡比多巴25mg+左旋多巴100mg规格为国内首仿且原研未在国内注册销售；卡比多巴50mg+左旋多巴200mg规格为国内第三家获批。该药品是帕金森病治疗的“金标准”药物，此次获批丰富了公司帕金森病治疗领域的产品线，提供了原研替代选择。公司提示药品生产销售存在不确定性。