精华制药帕金森病药物两规格获批含首仿

2025年11月12日，精华制药公告获得卡左双多巴缓释片两个规格注册证，其中25mg+100mg规格为国内首仿且原研未在国内注册，50mg+200mg规格为国内第三家获批。该药品是帕金森病治疗金标准，获批丰富了公司相关产品管线，小规格给轻症患者服药带来便利，也为公司带来细分市场商机，但销售情况受政策等因素影响存在不确定性。