亚太药业：关于公司注射用更昔洛韦通过仿制药一致性评价的公告

浙江亚太药业股份有限公司宣布其注射用更昔洛韦通过了仿制药质量和疗效一致性评价，并获得了国家药品监督管理局的批准。此次通过评价将进一步丰富公司的产品管线，提升该药品的市场竞争力，同时也为公司后续其他产品的仿制药一致性评价工作积累了经验。