海普瑞：关于H1710完成I期临床试验首例受试者入组及首次给药的公告

深圳市海普瑞药业集团股份有限公司宣布其自主研发的创新候选药物注射用H1710已完成I期临床试验首例受试者入组及首次给药。H1710是一种低抗凝活性的肝素衍生物，作为高效高选择性的乙酰肝素酶抑制剂，用于治疗晚期实体瘤。此次临床试验为开放、剂量递增的Ia期研究，计划入组约36名患者。公司提醒，临床研究周期长、投入大，存在诸多不确定性。