海思科SYS6010 EGFR ADC药物III期数据优异，获中美监管认定

海思科的SYS6010 EGFR ADC药物在NSCLC适应症中进入中国注册III期临床，获得中美监管机构的快速通道及突破性疗法认定。早期数据显示其治疗EGFR突变及野生型患者的mPFS和ORR表现优异，安全性可控。该药物同时布局多癌种适应症，并探索联合疗法。推荐标的中包含海思科，显示市场对其研发进展的关注。