海思科：关于创新药HSK47977片获得FDA药物临床试验批准的公告

海思科自主研发的创新药HSK47977片获得美国FDA药物临床试验批准，拟用于淋巴瘤治疗。该药物为口服BCL6 PROTAC小分子制剂，在临床前研究中显示出强效抗肿瘤活性和良好的安全窗。国内已于2025年8月11日获批临床试验，并于8月28日完成首例受试者入组。该项目属潜在First-In-Class，目前尚无同靶点药物进入临床阶段。