东诚药业：关于下属公司获得药物临床试验批准通知书的公告

2025年8月22日，东诚药业下属公司蓝纳成药业收到FDA关于225Ac-LNC1011注射液的临床试验批准通知书，该药物是一种靶向PSMA的α粒子放射性体内治疗药物，拟用于治疗PSMA阳性表达的晚期前列腺癌患者。尽管国内外暂无同类产品上市，但该药物在动物和人体试验中表现出色，展现出良好的治疗潜力。公司已累计投入研发费用约1,416.48万元。临床试验即将开展，但药品上市仍需经过多个阶段的审评和审批。