东诚药业：关于控股子公司获得药物临床试验批准通知书的公告

东诚药业控股子公司蓝纳成收到国家药监局核准签发的关于225Ac-LNC1011注射液的临床试验批准通知书，该药物为靶向PSMA的α粒子放射性治疗药物，拟用于治疗PSMA阳性表达的晚期前列腺癌。目前已完成的动物和人体试验显示其具有良好的药代动力学特性和显著疗效，具备治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的潜力。目前全球尚无同类产品上市，该项目累计研发投入约1,453.09万元。