奥赛康：在2025年欧洲肺癌大会公布创新药利厄替尼用于非小细胞肺癌治疗长期随访数据的公告

北京奥赛康药业股份有限公司在2025年欧洲肺癌大会上公布了其创新药利厄替尼用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌治疗的长期随访数据。数据显示，利厄替尼在长期随访中表现出持久的疗效及长期生存获益，特别是减剂量组的中位总生存期高达42.5个月。利厄替尼已获得NMPA批准用于特定非小细胞肺癌患者，并有一项新的上市申请正在审评中。