奥赛康：关于子公司创新药ASKC202注册性临床III期研究完成首例患者给药的公告

北京奥赛康药业股份有限公司全资子公司江苏奥赛康药业有限公司开发的1类创新药ASKC202联合利厄替尼用于经EGFR-TKI治疗失败伴MET扩增/过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的注册性临床III期研究已完成首例患者给药。ASKC202为具有自主知识产权的口服cMET抑制剂，在前期I/II期研究中展现出良好疗效和安全性，公司计划在2025年ESMO大会上公布最新临床数据。该进展有助于完善公司抗肿瘤产品管线，对公司战略布局具有积极意义。