康弘药业西南首个中美GMP基因药基地明年一季度投产

康弘药业西南地区首个符合中美GMP质量标准的基因药物生产基地将于2026年一季度正式投产，该基地占地面积38亩，设计年产能10万支，将支撑公司基因治疗技术拓展及商业化生产。公司已有两款眼科基因治疗产品同时在中国和美国开展临床试验，国内临床已进入II期、美国处于临床I期阶段。2025年上半年，公司营业收入24.54亿元，同比增长6.95%；净利润7.3亿元，同比增长5.41%。项目建设过程中获当地政府政策支持，相关报批报建手续1个月内完成。