康弘药业西南首个中美GMP基因药基地明年一季度投产

康弘药业基因药物生产基地是西南首个按中美GMP双重标准设计的基因药物生产基地，总占地38亩，今年2月启动建设，8月竣工验收，目前处于机电安装与设备调试阶段，明年一季度将正式投产。该基地年产能10万支，总投资8000余万元。公司首席科学家谢清表示，这是对创新的深化，业务布局包括基因治疗、ADC、合成生物技术等新兴赛道，已有两款针对眼科的基因治疗药物分别在中国（二期）和美国（一期）进行临床试验。基地投产后将带动上下游产业链发展，提升公司在生物医药前沿领域的竞争力。