【经营】康弘药业子公司获FDA临床试验准许
2026-04-19
康弘药业公告其子公司成都弘基生物科技有限公司收到美国FDA准许KHN921注射液在美国开展临床试验。该产品是自主研发的AAV基因治疗产品,用于治疗MYBPC3基因突变相关肥厚型心肌病,采用创新递送载体和给药方式精准靶向心肌组织。
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