【经营】罗欣药业注射用LX22001完成II期临床达主要终点 公司称未停止First-in-class创新药评估

注射用LX22001已完成II期临床并达到主要研究终点，罗欣药业正综合评估临床数据、市场环境、资源配置推进后续工作，并非因资金不足导致III期临床未启动。

公司未停止First-in-class全新分子实体创新药的评估探索，未来自研创新药立项将根据项目论证与资源统筹情况确定，若达到披露标准将及时履行信息披露义务。

普卡那肽片受多重客观因素影响开发节奏放缓，公司持续优化开发策略。