凯莱英迎口服GLP-1RA风口！礼来新药3期成功，CDMO订单或爆发

礼来口服小分子GLP-1RA药物Orforglipron的3期临床试验取得积极结果，该药为首个成功完成3期试验的口服GLP-1受体激动剂，安全性良好。其分子量大、合成工艺复杂（需28步反应），对CDMO企业价值量高。礼来计划2025年底提交体重管理上市申请，2026年提交2型糖尿病申请，并准备5.48亿美元库存应对放量预期。GLP-1类药物市场需求旺盛，Orforglipron凭借口服优势或快速放量，凯莱英等国内头部CDMO企业有望受益于长周期订单。