创新药审批提速 凯莱英多肽订单超11亿美元获券商看好

2025年9月12日国家药监局实施创新药临床试验申请受理后30个工作日内完成审评审批，利好医药外包服务企业。凯莱英9月11日在投资者活动中确认，其多肽CDMO业务全球在手订单近11亿美元，产能利用率稳步提升；该公司提供药品全生命周期CDMO服务，多肽等新兴业务在2024年四季度收入占比超45%，受益于创新药加速审评。9月14日国信证券给予凯莱英“优于大市”评级，目标价113.07至129.84元。