卫光生物：关于获得医疗器械生产备案凭证的公告

深圳市卫光生物制品股份有限公司近日获得深圳市市场监督管理局颁发的第一类医疗器械生产备案凭证，备案编号为粤深药监械生产备20250037号，生产范围为2002版目录中的6840体外诊断试剂。公司表示，这一备案将增加公司可生产和销售的产品种类，对公司长期经营业绩有积极影响，但对本年度财务状况不会产生重大影响。