华森制药：关于公司药品生产许可证变更及通过GMP符合性检查的公告

重庆华森制药股份有限公司近期获得了更新的《药品生产许可证》，并通过了两项产品的GMP符合性检查，包括新增受托生产的注射用艾司奥美拉唑钠和原料药阿戈美拉汀。这些变化有助于提高公司产能利用率和产品质量，但短期内不会对业绩产生重大影响。