【经营】创新药LM-364获中国NMPA临床试验批准

中国生物制药旗下礼新医药自主研发的国家1类创新药LM-364“Nectin-4 TME ADC”已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验默示许可，拟用于晚期实体瘤治疗。该药物此前已获得美国FDA的临床试验许可并在澳大利亚启动临床试验。

LM-364是一种下一代ADC药物，其核心设计理念是利用肿瘤微环境实现条件性激活，旨在规避传统Nectin-4 ADC常见的靶点及脱靶毒性风险，为拓宽治疗窗口提供了新的技术路径。集团正在加速推进该药物的全球临床开发。