【经营】中国生物制药附属新药TQB6426获FDA临床试验批准

中国生物制药附属公司正大天晴自主研发的1类新药TQB6426（GPC3 ADC）已获美国FDA新药临床试验（IND）批准，拟用于晚期恶性肿瘤治疗。

目前全球尚无靶向GPC3的ADC药物获批上市，该靶点对应临床需求亟待满足，TQB6426临床前研究展现出同类最优开发潜力。该进展有望拓展公司创新药的全球商业化空间，对公司长期价值提升有积极意义。