【经营】中国生物制药TQC3721吸入粉雾剂ERS 2026公布积极I期临床数据

中国生物制药附属公司正大天晴自主研发的PDE3/4抑制剂TQC3721吸入粉雾剂于欧洲呼吸学会2026年会（ERS 2026）公布两项I期临床研究数据。

两项研究分别证实该药物对中重度COPD患者肺功能有明确改善作用，且整体安全性良好，其中联合用药研究结果与阳性对照茚达特罗/格隆溴铵疗效相当，为后续固定剂量三功能双支扩剂的开发提供了有力支持。

目前该药物干粉吸入剂型已获CDE纳入突破性治疗药物名单，雾化吸入剂型在中国开展的III期临床试验也在推进中。