【经营】正大天晴创新药TQC3721 III期临床完成全部受试者入组
2026-10-08
中国生物制药附属公司正大天晴自主研发的国家1类创新药TQC3721吸入混悬液,用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)维持治疗的关键注册III期临床试验(PACER-III)已完成全部受试者入组。
TQC3721为PDE3/4双靶点抑制剂,雾化吸入混悬液剂型在II期研究中展现出同类最佳潜力,干粉吸入粉雾剂剂型同步推进至II期临床。
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TQC3721为PDE3/4双靶点抑制剂,雾化吸入混悬液剂型在II期研究中展现出同类最佳潜力,干粉吸入粉雾剂剂型同步推进至II期临床。
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