【经营】和铂医药核心产品巴托利单抗预计2026年下半年获NMPA上市许可
2026-09-21
和铂医药-B披露核心产品巴托利单抗最新进展,该产品治疗gMG的BLA已获NMPA受理。视监管审查结果,产品预计2026年下半年获得NMPA上市许可,获批后将由恩必普药业负责大中华区(含香港、澳门、台湾)的商业化。除上述补充信息外,公司2025年年度报告、2026年中期报告其他内容均无变动。
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