【经营】复星医药控股子公司FXS5626片获非节段型白癜风临床试验批准
2026-09-08
复星医药控股子公司上海复星医药产业发展有限公司收到国家药品监督管理局批准,旗下口服小分子JAK抑制剂FXS5626片(TYK2/JAK1双靶点抑制剂)可开展非节段型白癜风的II/III期适应性无缝设计临床试验,拟在条件具备后于中国境内推进相关临床研究。
截至2026年9月8日,该药品用于中重度斑块型银屑病已在中国境内完成II期临床试验、用于非感染性葡萄膜炎处于II期临床阶段,现阶段针对FXS5626的累计研发投入约为1.08亿元。
目前中国境内尚无TYK2/JAK1双靶点抑制剂获批上市,该药品后续还需完成一系列临床研究并经国家药品审评部门审批通过后方可上市。
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截至2026年9月8日,该药品用于中重度斑块型银屑病已在中国境内完成II期临床试验、用于非感染性葡萄膜炎处于II期临床阶段,现阶段针对FXS5626的累计研发投入约为1.08亿元。
目前中国境内尚无TYK2/JAK1双靶点抑制剂获批上市,该药品后续还需完成一系列临床研究并经国家药品审评部门审批通过后方可上市。
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