【经营】药明合联新加坡DP4制剂车间完成GMP放行 海外产能正式投入运营

IPO早知道 2026-08-29
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药明合联新加坡基地首个偶联制剂生产车间DP4于2026年8月28日顺利通过GMP放行,正式进入运营阶段,这是公司首个海外制剂工厂。

该车间年产能达800万瓶液体或冻干剂型生物偶联药物,覆盖从清洗灭菌到包装的端到端无菌制剂生产全流程,核心设备采用国际领先技术,仅耗时29个月就完成从厂房建设到GMP放行的全流程。

至此新加坡基地已可完整提供抗体、偶联原液和制剂的一站式生产服务,全球化供应网络完成从区域产能向跨国协同网络的关键跃升。当前公司未完成服务订单同比增长超50%,新加坡基地的投运也是公司近80亿元ADC产能扩张规划在海外落地的首个里程碑,适配全球生物偶联药物外包需求向亚洲转移的趋势,为公司巩固全球CRDMO领导地位奠定制造基础。
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