【经营】劲方医药GFH375 II期NSCLC临床数据入选WCLC口头报告 疗效优异推进III期研究
2026-09-15
劲方医药-B宣布,其核心产品GFH375单药治疗经治KRAS G12D突变型非小细胞肺癌(NSCLC)的II期试验更新数据,于当地时间9月14日在首尔世界肺癌大会(WCLC)进行口头报告。
数据显示,GFH375 600mg QD剂量下,71名至少一次治疗后评估的患者确认客观缓解率(cORR)达52.1%,疾病控制率(DCR)为93%,既往未接受紫杉类治疗患者中位无进展生存期为9.6个月,所有患者12个月总生存率为77%。
目前GFH375已在国内获该适应症突破性疗法认定,今年启动全球首个口服KRAS G12D抑制剂治疗NSCLC的III期研究,且与Verastem Oncology达成境外开发商业化授权合作。
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数据显示,GFH375 600mg QD剂量下,71名至少一次治疗后评估的患者确认客观缓解率(cORR)达52.1%,疾病控制率(DCR)为93%,既往未接受紫杉类治疗患者中位无进展生存期为9.6个月,所有患者12个月总生存率为77%。
目前GFH375已在国内获该适应症突破性疗法认定,今年启动全球首个口服KRAS G12D抑制剂治疗NSCLC的III期研究,且与Verastem Oncology达成境外开发商业化授权合作。
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