【经营】药捷安康替恩戈替尼联合治疗mCRPC中国II期临床完成首例患者给药
2026-09-18
药捷安康-B核心产品替恩戈替尼联合新型内分泌治疗用于经治后进展的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的中国II期临床试验已完成首例患者给药。
本次试验为开放、多中心II期临床研究,主要入组既往接受过新型内分泌治疗后疾病进展的mCRPC患者,核心终点包括安全性评估、6个月PFS率及影像学无进展期。
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本次试验为开放、多中心II期临床研究,主要入组既往接受过新型内分泌治疗后疾病进展的mCRPC患者,核心终点包括安全性评估、6个月PFS率及影像学无进展期。
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