【经营】药捷安康替恩戈替尼被纳入CSCO胆道恶性肿瘤诊疗指南

9月18日，药捷安康自主研发的替恩戈替尼作为晚期胆道恶性肿瘤治疗的II级推荐2A类药物，被纳入《中国临床肿瘤学会（CSCO）胆道恶性肿瘤诊疗指南》。这是该药物临床价值获得权威专业领域认可的重要里程碑，将显著提升产品在胆道肿瘤治疗场景下的临床使用优先级。该药物于2026年8月6日在中国附条件获批上市，是中国首个上市获批用于该适应症的治疗药物，目前正在国内开展对比化疗的III期确证性临床研究，其全球多中心注册性III期临床试验已完成所有受试者入组。同时替恩戈替尼联合阿替利珠单抗治疗既往接受过免疫治疗的晚期胆道肿瘤患者的疗效数据也以注释形式写入指南，进一步拓展了产品的临床适用范围。