【经营】联邦制药1类创新药UBT251注射液完成超重/肥胖III期临床首例给药
2026-09-04
联邦制药全资附属公司联邦生物科技(珠海横琴)自主研发的1类创新药UBT251注射液已完成中国超重/肥胖III期临床研究首例试验参与者给药。本研究采用随机、双盲、平行、安慰剂对照的试验设计,计划纳入600例肥胖(BMI≥28.0kg/m²)或伴有至少一种体重相关合并症的超重(24.0kg/m²≤BMI<28.0kg/m²)试验参与者,旨在评估UBT251注射液在超重/肥胖人群中有效性和安全性。研究主要评价终点为给药52周试验参与者体重较基线变化百分比,及体重较基线降低≥5%的试验参与者比例。
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