【经营】塞纳帕利获欧洲药品管理局批准上市
2026-09-18
英派药业与Pharmanovia共同宣布,欧洲药品管理局(CHMP)已通过积极意见,建议批准Sepalna®(塞纳帕利)的上市许可,用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌的维持治疗。
塞纳帕利将提交至欧盟委员会作最终决定,一旦批准,将获准在所有欧盟成员国及欧洲经济区国家上市销售。
英派药业于2026年7月与Pharmanovia达成独家合作,授予其在66个国家制造、开发及商业化塞纳帕利的权利。
此外,公司近期被纳入港股通标的名单,市场关注度持续提升。
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塞纳帕利将提交至欧盟委员会作最终决定,一旦批准,将获准在所有欧盟成员国及欧洲经济区国家上市销售。
英派药业于2026年7月与Pharmanovia达成独家合作,授予其在66个国家制造、开发及商业化塞纳帕利的权利。
此外,公司近期被纳入港股通标的名单,市场关注度持续提升。
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