【经营】维立志博-B维利信NSCLC II期临床数据发布 上市申请已获优先审评

2026-09-14
维
维立志博-B
强中性买入
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维立志博-B自主研发的PD-L1/4-1BB双抗药物维利信联合化疗一线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的II期临床研究更新资料在2026世界肺癌大会(WCLC 2026)以口头报告形式发布,整体客观缓解率(ORR)达71.0%、疾病控制率(DCR)达95.2%,各PD-L1表达亚组获益趋势一致,整体安全性良好,未观察到新的安全信号。

目前维利信一线治疗NSCLC的上市申请已获NMPA优先审评审批程序纳入并正式受理,有望成为全球首个获批的4-1BB抗体药物,公司正在积极推进该适应症III期临床研究布局。
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