【经营】康方生物依沃西一线治疗NSCLC的III期研究OS阳性结果在WCLC重磅发布
2026-09-13
康方生物自主研发的全球首创PD-1/VEGF双抗依沃西,对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的注册性III期研究(HARMONi-2)总生存期(OS)达到统计学显著阳性,该成果作为Late-Breaking Abstract被2026年世界肺癌大会(WCLC)选为官方新闻发布及口头报告,9月13日WCLC官网已发布相关研究摘要数据。
研究数据显示,截至2026年8月20日的中位随访36个月时,依沃西组ITT人群的中位OS达30.8个月,较帕博利珠单抗组的22.6个月显著延长,死亡风险降低27%,各预设亚组均呈现一致获益趋势,整体安全性优异无新发安全信号。
该研究是全球首个对比帕博利珠单抗取得OS和PFS双阳性结果的III期研究,进一步巩固了依沃西作为肿瘤免疫2.0时代基石药物的全球领先地位,将大幅提升其商业化价值预期。
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研究数据显示,截至2026年8月20日的中位随访36个月时,依沃西组ITT人群的中位OS达30.8个月,较帕博利珠单抗组的22.6个月显著延长,死亡风险降低27%,各预设亚组均呈现一致获益趋势,整体安全性优异无新发安全信号。
该研究是全球首个对比帕博利珠单抗取得OS和PFS双阳性结果的III期研究,进一步巩固了依沃西作为肿瘤免疫2.0时代基石药物的全球领先地位,将大幅提升其商业化价值预期。
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