【经营】泰它西普重症肌无力全球Ⅲ期临床迎进展 入组完成并将启动新适应症研究

9月8日，荣昌生物海外合作伙伴Vor Bio宣布，泰它西普治疗全身型重症肌无力（gMG）的全球Ⅲ期临床研究已完成患者入组，该研究24周主要终点的顶线结果预计于2027年上半年公布。

同时Vor Bio计划启动泰它西普治疗眼肌型重症肌无力（oMG）的全球Ⅲ期注册性临床研究，首例患者入组给药预计在2027年上半年完成，该进展将助力泰它西普拓展新的适应症，惠及更广泛的自身免疫疾病患者群体。