【经营】泰它西普gMG 48周数据亮眼，超94%患者症状显著改善

9月29日，荣昌生物泰它西普治疗全身型重症肌无力（gMG）中国Ⅲ期临床研究的48周事后分析结果在2026年AANEM年会期间以口头报告形式公开发布。

关键数据显示，超过94%的患者在第48周时MG-ADL改善≥5分，42%的患者达到最小症状表达（MSE），且达到MSE后86.7%的患者能在下一次月度复查时维持该状态，48周治疗期间总体耐受性良好，未发现新的安全性问题。

此外，泰它西普治疗gMG的全球Ⅲ期临床研究（UPSTREAM MG）已完成患者入组，24周主要终点顶线结果预计于2027年上半年公布。