【经营】乐普医疗MWX401注射液获临床试验批准
2026-03-01
乐普医疗控股子公司民为生物于今日获悉,其自主研发的MWX401注射液获得国家药监局药物临床试验批准,适应症为治疗原发性高血压。
非临床研究显示,该siRNA药物在动物模型中能显著降低血压,药效持续至少12周,且安全性良好。公司提示项目仍处研发早期,存在临床试验失败及审评审批等风险。
非临床研究显示,该siRNA药物在动物模型中能显著降低血压,药效持续至少12周,且安全性良好。公司提示项目仍处研发早期,存在临床试验失败及审评审批等风险。
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