莱美药业：关于获得药品注册证书的公告

重庆莱美药业股份有限公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的注射用尼可地尔2mg和12mg两种规格的《药品注册证书》。该药品主要用于不稳定心绞痛和急性心力衰竭，能显著减少急性冠脉综合征发生风险。尼可地尔由中外制药株式会社研发，片剂和注射剂分别于1983年和1993年在日本上市。根据药融云数据，注射用尼可地尔2022年-2024年上半年在中国医院市场销售额分别为12.27亿元、8.10亿元、3.29亿元。公司表示，该证书有利于丰富产品线，但也提醒投资者注意生产和销售的不确定性。