安科生物：关于参股公司PA3—17注射液获准进入关键性II期临床试验的公告

安科生物参股公司博生吉安科的PA3-17注射液获国家药监局药审中心同意，将开展关键性II期临床试验。该药物为全球首款靶向CD7的自体CAR-T细胞治疗产品，用于治疗成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤，此前I期临床试验显示最佳客观缓解率达84.6%，并已被纳入突破性治疗品种名单。