【经营】康芝药业获得注射用头孢他啶他唑巴坦钠（3:1）临床试验批准通知书

康芝药业申报的“注射用头孢他啶他唑巴坦钠3:1”获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展增加儿童适用人群及用法用量的临床试验。

该产品为公司已投产销售的原化药1类新药，本次批准是研发领域的阶段性成果，对公司短期的财务状况、经营业绩不构成重大影响，不影响产品销售。

后续临床试验进展具有一定的不确定性，公司将根据研发情况及时履行信息披露义务。