香雪制药抗癌新药再获国际认可！临床数据亮眼直追国际巨头

ST香雪子公司研发的TAEST16001新药（适应症为软组织肉瘤）取得多项进展：在中国完成I期和II期临床试验第一阶段，获国家药监局突破性治疗认定；美国IND批件已获批；I期临床试验ORR达41.7%，II期阶段性数据最佳缓解率50%，相关成果获ASCO年会认可并发表于国际顶级期刊《Cell Reports Medicine》。美国专家点评称该药为免疫疗法在肉瘤领域的重要突破。