香雪制药:TAEST16001是中国首个获得IND批件进入临床的TCR—T细胞治疗产品,在研的首个适应症为晚期软组织肉瘤,目前已在临床二期,进展顺利
2025-01-17
香雪制药的TAEST16001和TAEST1901两款细胞治疗产品分别处于临床二期和启动I期临床研究阶段,进展顺利。公司表示会按信息披露规则公告新药研发进展。
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