香雪制药：公司子公司研发的新药TAEST16001注射液在II期临床阶段

香雪制药的子公司研发的新药TAEST16001注射液于2024年7月30日被中国国家药品监督管理局药品审评中心CDE纳入突破性治疗品种名单。该药品作为肿瘤特效创新药，预计能满足日益增长的肿瘤治疗市场需求。公司表示目前该药品处于II期临床阶段，暂未预测上市后的收益情况，后续进展将通过公告披露。