翰宇药业利拉鲁肽注射液获美国FDA批准

2024-12-25
翰宇药业
弱中性
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翰宇药业与Hikma联合申报的利拉鲁肽注射液ANDA获得FDA批准,合同金额为4640万美元。该产品在美国市场供不应求,有助于公司开拓国际市场,提升竞争力,并带来新的利润增长点。翰宇药业已布局多款多肽药物,并与多家公司达成全球合作,国际业务收入占比达49.87%,同比增长132.82%。分析师预计翰宇药业2024—2026年营收将显著增长。
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