翰宇药业再次“零缺陷”通过美国FDA现场核查

翰宇药业全资子公司翰宇药业（武汉）顺利完成为期5天的美国FDA现场核查，获得‘零缺陷’结论。这是继2023年龙华总部研发中心‘零缺陷’通过FDA检查后的又一重要成果，验证了公司在质量管理方面的国际领先水平。此次通过FDA检查将为公司利拉鲁肽上市销售及其他产品的国际化奠定坚实基础，并增强其国际市场品牌影响力。